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水質糞大腸菌群的測定

更新時間:2019-04-09  |  點擊率:1103

      糞大腸菌群的測定方法一般分為兩種,一種是濾膜法,一種是多管發(fā)酵法,下面喆圖小編給大家介紹一下用電熱恒溫培養(yǎng)箱進行水質糞大腸菌群的測定實驗步驟:

一、濾膜法
      水樣的選擇根據(jù)細菌受檢驗的特征和水樣中預測的細菌密度而定。如未知水樣中糞大腸菌的密度,就應按下表所列體積過濾水樣,以得知水樣的糞大腸桿菌密度。先估計出適合在濾膜上計數(shù)所應使用的體積,然后再取這個體積的1/10和10倍,分別過濾。理想的水樣體積是一片濾膜上生長20~60個糞大腸菌群菌落,總菌落數(shù)不得超過200個。
      濾膜及濾器的滅菌:將濾膜放入燒杯中,加入蒸餾水,置于水浴鍋中煮沸滅菌三次,每次15min。前兩次煮沸后需更換水洗滌2~3次,以除去殘留溶劑。也可用121°C滅菌10min,10min一到,迅速將蒸汽放出,這樣可以盡量減少濾膜上凝集的水分。濾器、接液瓶和墊圈分別用紙包好,在使用前先經(jīng)121°C滅菌30min。濾器滅菌也可用點燃的酒精棉球火焰滅菌。
       過濾:用無菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣,將粗糙面向上,貼放在已滅菌的濾床上,穩(wěn)妥地固定好濾器。將適量的水樣注入濾器中,加蓋,開動真空泵即可抽濾除菌。
       培養(yǎng):使用M−FC培養(yǎng)基。培養(yǎng)基含或不含瓊脂,不含瓊脂的培養(yǎng)基使用已用M-FC培養(yǎng)基飽和的無菌吸收墊。將濾過水樣的濾膜置于瓊脂或吸收墊表面。將培養(yǎng)皿緊密蓋好后,置于能準確恒溫于44.5°C±0.5°C的電熱恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水浴鍋中,經(jīng)24h±2h培養(yǎng)。若用恒溫水浴鍋培養(yǎng),則需用防水膠帶貼封每個平皿,將培養(yǎng)皿成疊封入防水塑料袋或容器內,浸沒在44.5°C±0.5°C恒溫水浴鍋中。在培養(yǎng)時間內,裝培養(yǎng)皿的塑料袋必須用重物墜于水面之下,以保持所需的嚴格溫度。所有已制備的培養(yǎng)物都應在過濾后30min內浸入水浴鍋內。
二、多管發(fā)酵法
       水樣接種量將水樣充分混勻后,根據(jù)水樣污染的程度確定水樣接種量。每個樣品至少用三個不同的水樣量接種。同一接種水樣量要有五管。相對未受污染的水樣接種量為10mL、1mL、0.1mL。受污染水樣接種量根據(jù)污染程度接種1mL、0.1mL、0.01mL或0.1mL、0.01mL、0.001mL等。
       接種體積為10mL,則試管內應裝有三倍濃度乳糖蛋白胨培養(yǎng)液5mL;如接種量為1mL或少于1mL,則可接種于普通濃度的乳糖蛋白胨培養(yǎng)液10mL中。
       初發(fā)酵試驗    將水樣分別接種到盛有乳糖蛋白胨培養(yǎng)液的發(fā)酵管中。在37°C±0.5°C電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h±2h。產(chǎn)酸和產(chǎn)氣的發(fā)酵管表明試驗陽性。如在倒管內產(chǎn)氣不明顯,可輕拍試管,有小氣泡升起的為陽性。
       復發(fā)酵試驗    輕微振蕩初發(fā)酵試驗陽性結果的發(fā)酵管,用3mm接種環(huán)或滅菌棒將培養(yǎng)物轉接到EC培養(yǎng)液中。在44.5°C±0.5°C溫度下培養(yǎng)24h±2h(水浴鍋的水面應高于試管中培養(yǎng)基液面)。接種后所有發(fā)酵管必須在30min內放進水浴中。培養(yǎng)后立即觀察,發(fā)酵管產(chǎn)氣則證實為糞大腸菌群陽性。

        以上內容由喆圖小編編輯發(fā)布,僅供參考。

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